تحقیق لیزر

با کلیک بر روی پرداخت آنلاین، به صفحه پرداخت هدایت خواهید شد و بعد از پرداخت از طریق کارت های اعتباری بانکی ، لینک دانلود فعال شده و می توانید فایل مورد نظر خود را دانلود کنید.

• 

  تحقیق لیزر چیست و چگونه کار می کند

  دسته :

  تحقیق

  فرمت/ورد تعداد صفحات 85

  قیمت : 4500 تومان

::

توضیحات بیشتر در مورد تحقیق لیزر چیست و چگونه کار می کند :

تحقیق لیزر چیست و چگونه کار می کند

فهرست مطالب

پیش گفتار————————————— ۱

فصل اول : لیزر چیست ؟

ریشه لغوی ————————————– ۳

تاریخچه لیزر ———————————– ۳

سیر تحولی و رشد ——————————– ۴

گزیده ای از سخنان علی جوان ——————— ۵

فصل دوم : لیزر از دید فیزیک

مشخصات اصلی لیزر——————————– ۸

برهم کنش نور با ماده ————————— ۹

تولید نور ————————————- ۱۰

قانون توان و انرژی —————————- ۱۲

نحوه ایجاد پرتو لیزر ————————– ۱۴

تفاوت پرتور لیزر با نور معمولی —————- ۱۶

نمونه هایی از لیزرهای متداول —————— ۱۶

هولوگرام ————————————– ۱۷

طرز کار یک لیزر یاقوتی ———————— ۱۸

اسکن میکروسکوپی لیزری هم کانون —————- ۲۰

ارتقاء کیفیت با بکارگیری اصول هم کانونی ——- ۲۳

رهنمودها ————————————– ۲۵

کاربردهای لیزر ——————————– ۲۹

فصل سوم : لیزر و شیمی

دید کلی ————————————— ۳۷

لیزر و ایجاد شاخه های جدید در شیمی————- ۳۷

تکنیکهای جهش دما —————————— ۳۷

طیف سنجی ————————————– ۳۸

طیف سنجی مولکولی —————————— ۳۸

سایر کاربردهای لیزر در شیمی ——————- ۳۹

لیزر و آینده علم شیمی ————————- ۳۹

پهنای باریکه ———————————- ۴۰

تکفامی —————————————- ۴۲

کاربردهای مهم پهنای کم باریکه —————– ۴۳

کاربرد تکفامی نور لیزری ———————– ۴۴

مکانیزم لیزر یاقوت —————————- ۴۵

ساختار بلوری یاقوت —————————- ۴۶

لیزرهای شبیه یاقوت —————————- ۴۷

فصل چهارم :لیزرها در علم پزشکی

لیزر چیست ؟ ———————————– ۴۹

لیزر پزشکی چیست ؟—————————— ۵۰

چه بیماریهایی با لیزر کم توان درمان می شوند ؟ – ۵۱

در چه مواردی نباید از لیزر درمانی استفاده شود ؟ ۵۳

مطالعه بر روی حیوان ، تأثیر لیزر درمانی بر آسیب شدید اعصاب محیطی   ۵۵

مواردی که عموماً برای لیزر درمانی مناسب نیستند – ۵۹

مواردی که در بعضی مواقع برای لیزر درمانی مناسب نیستند     ۶۱

مواردی که به اشتباه برای لیزر درمانی مناسب تشخیص داده نشده اند     ۶۴

لیزر درمانی کم توان ————————— ۶۶

کاربرد لیزر در لیزر درمانی ——————– ۶۸

پروتکل درمانی در خار پاشنه ——————– ۶۹

درمان بیماری دیابت با لیزر کم توان ———— ۷۰

لیزر و پوست ———————————– ۷۳

فصل پنجم : اخبار دنیای لیزر

بازنمایی مسجد اباصوفیه توسط لیزر ————– ۷۶

جایگزینی PLDD بجای عمل جراحی فتق دیسک بین مهره ای   ۷۷

درمان بیماری دیابت با لیزر کم توان ———— ۷۸

کارایی بالینی با لیزر کم توان در استئوارتریت گردنی   ۸۰

تاثیر لیزرگالیم آرسناید در درمان کمردرد مزمن — ۸۱

اثر لیزر کم توان در فتق دیسک کمری HLD———- 82

نتیجه گیری ———————————— ۸۳

منابع —————————————– ۸۵

پیش گفتار

امروزه تقریباً همه لیزر و موارد کاربرد آن را می دانند . در تمام دنیا و به ویزه در کشور با استفاده از لیزر و مشتقات آن به طور شگفت انگیزی افزایش داشته است .

هم چنین لیزر در پژوهش های علمی و برای محدوده وسیعی از دستگاههای علمی موارد مصرف پیدا کرده است . برتری لیزر در این است که از منبعی برای نور و تابش های کنترل شده تک فام و پرتوان تولید می کند . تابش لیزر با پهنای نور طیف های باریک توان تمرکزیابی می شود . چندین برابر درخشانتر از خورشید است .

لیزر کشفی علمی می باشد که به عنوان یک تکنولوژی در زندگی مدرن جا افتاده است . لیزرها به مقدار زیاد در تولیدات صنعتی ، ارتباطات نقشه برداری و چاپ مورد استفاده قرار می گیرند .

تحقیق لیزر چیست و چگونه کار می کند

قیمت : 4500 تومان

[ بلافاصله بعد از پرداخت لینک دانلود فعال می شود ]

پروژه تهیة گوگرد پلیمری

با کلیک بر روی پرداخت آنلاین، به صفحه پرداخت هدایت خواهید شد و بعد از پرداخت از طریق کارت های اعتباری بانکی ، لینک دانلود فعال شده و می توانید فایل مورد نظر خود را دانلود کنید.

• 

  پروژه تهیة گوگرد پلیمری

  دسته :

  شیمی

  فرمت/ورد تعداد صفحات 145

  قیمت : 8500 تومان

::

توضیحات بیشتر در مورد پروژه تهیة گوگرد پلیمری :

پروژه تهیة گوگرد پلیمری

فهرست مطالب

عنوان                                                

چکیده

مقدمه

فصل اول :

مقدمه                                               ۲

۱-۱ تولید                                            ۶

۱-۱-۱ فرایندهای جذب در مایع و اکسیداسیون                          ۶

۱-۱-۲ فرایندهای اکسیداسیون مستقیم                            ۱۴

۱-۱-۳ تولید گوگرد در جهان                                ۲۰

۱-۱-۴ تولید گوگرد در ایران                                   ۲۱

۱-۲ صادرات گوگرد در جهان                                 ۲۳

۱-۲-۱ وضعیت صادرات گوگرد ایران                               ۲۴

۱-۳ وضعیت مصرف گوگرد در جهان                             ۲۶

۱-۳-۱ مصرف گوگرد در صنایع داخلی                              ۲۸

۱-۴ مصارف گوگرد                                      ۳۱

۱-۴-۱ اسید سولفوریک                                      ۳۲

۱-۴-۲ کشاورزی                                        ۳۳

۱-۴-۳ باتریهای قابل شارژ                                 ۳۴

۱-۴-۴ گوگرد در بتن                                       ۳۴

۱-۴-۵ لامپ گوگردی                                     ۳۵

۱-۴-۶ حذف جیوه در آب                                 ۳۵

۱-۴-۷ تولید کف                                       ۳۶

۱-۴-۸ گوگرد در آسفالت                                    ۳۶

۱-۴-۹ گوگرد در صنایع لاستیک سازی                              ۳۷

فصل دوم : (لاستیک)

تاریخچه صنعت لاستیک                                       ۳۹

۲-۱ معرفی چند اصطلاح                                  ۳۹

۲-۲ مواد در آمیزه کاری لاستیک                                 ۴۱

۲-۳ کائوچو                                           ۴۲

۲-۳-۱ کائوچوها از دیدگاه بازرگانی                            ۴۳

۲-۳-۲ کائوچوها از دیدگاه مقاومتی                             ۴۳

۲-۳-۳ کائوچوها از دیدگاه فرآوری و تهیه                       ۴۴

۲-۳-۳-۱ کائوچوهای طبیعی                                  ۴۴

۲-۳-۳-۲ کائوچوی مصنوعی                                   ۴۷

۲-۴ فرآیند پخت کائوچو                                    ۵۰

۲-۵ ترکیبات مؤثر در آمیزه کاری کائوچو                             ۵۱

۲-۵-۱ گوگرد                                          ۵۱

۲-۵-۲ شتابدهنده ها                                       ۵۱

۲-۵-۳ فعال کننده ها                                      ۴۲

۲-۵-۴ تاخیر دهنده ها                                     ۵۳

۲-۵-۵ پر کننده ها                                        ۵۴

۲-۵-۶ نرم کننده ها                                       ۵۴

۲-۵-۷ پپتایزرها                                      ۵۵

۲-۶ آزمونهای معمولی در تضمین مصنوعات پلیمری                       ۵۵

۲-۶-۱ آزمونهای روی آمیزه پخت شده                             ۵۵

۲-۶-۲ آزمونها آمیزه خام                                  ۵۶

۲-۶-۲-۱گرانروی                                       ۵۶

۲-۶-۲-۲ رئومتر                                       ۵۷

۲-۶-۲-۳ جرم مخصوص                                    ۶۰

۲-۶-۲-۴ چسبندگی                                      ۶۰

۲-۶-۲-۵ پراکنش دوده                                      ۶۰

۲-۶-۱ آزمونهای آمیزه پخت شده                             ۶۱

۲-۶-۱-۱ کشش                                     ۶۱

۲-۶-۱-۲ مانائی فشاری                                     ۶۲

۲-۶-۱-۳ سختی                                    ۶۲

۲-۶-۱-۴ سایش                                    ۶۲

۲-۶-۱-۵ مقاومت در مقابل پارگی                            ۶۲

۲-۶-۱-۶ مقاومت خمشی                                  ۶۳

فصل سوم : گوگرد در لاستیک

مقدمه                                               ۶۵

۳-۱ ولکانیزاسیون                                     ۶۶

۳-۱-۱ درجه ولکانیزاسیون                                  ۶۶

۳-۱-۲ مراحل ولکانیزاسیون                                 ۶۷

۳-۱-۳ تغییر خواص نسبت به درجه                            ۶۹

تاثیر افزایش دانسیته اتصالات عرضی                             ۷۴

۳-۲ اثر ساختمان اتصال عرضی                                   ۷۷

۳-۲-۱ نوع ساختمان اتصال عرضی                             ۷۷

۳-۲-۳ خواص مکانیکی                                       ۷۸

۳-۲-۴ رفتار فرسودگی حرارتی                                   ۷۹

۳-۲-۵ خواص دینامیکی                                  ۸۰

خواص بهینه در آمیزه های ولکانیزه شده                             ۸۲

۳-۳ سیستم های پخت                                        ۸۲

۳-۴ پخت گوگردی                                       ۸۳

دلایل ترجیح سیستم پخت گوگردی                              ۸۳

۳-۴-۱ گوگرد                                          ۸۵

۳-۴-۱-۱ گوگرد ولکانیزاسیون                                   ۸۵

۳-۴-۱-۲ درصد خلوص گوگرد                                  ۸۷

۳-۴-۲ مواد گوگرد دهنده                                   ۸۷

۳-۵ پخت پراکسیدی                                     ۹۰

۳-۵-۱ فواید پخت پراکسیدی                                 ۹۱

۳-۵-۲ معایب پخت پراکسیدی                                 ۹۲

۳-۶ روشهای پخت                                       ۹۲

۳-۶-۱ پخت غیرمداوم                                       ۹۳

۳-۶-۱-۱ قالبگیری                                     ۹۳

۳-۶-۱-۲ پخت گاز                                      ۹۳

۳-۶-۱-۳ پخت با غلاف سری                                   ۹۴

۳-۶-۲ پخت مداوم                                      ۹۴

۳-۶-۲-۱ پخت با روتوکیور                                  ۹۴

۳-۶-۲-۲ پخت در مایعات داغ                                ۹۵

۳-۶-۲-۳ پخت در بسترة ذرات داغ شناور                          ۹۵

۳-۷ آلوتروپ های گوگرد مورد استفاده در صنایع لاستیک                     ۹۵

فصل چهارم : بخش تجربی

۴-۱ دستگاهها و وسایل مورد استفاده                            ۹۹

۴-۲ نقطة ذوب گوگرد محلول                                 ۱۰۰

۴-۳ نقطة ذوب گوگرد نامحلول                                   ۱۰۰

۴-۴ تعیین مقدار گوگرد محلول در تولوئن                        ۱۰۱

۴-۵ تهیه گوگرد نامحلول از روش ذوب                            ۱۰۲

۴-۶ روش تعیین درصد گوگرد نامحلول                             ۱۰۳

۴-۷ بهینه کردن درصد گوگرد                                ۱۰۴

۴-۷-۱ اپتیمم کردن دما                                        ۱۰۴

۴-۷-۲ اپتیمم کردن دور همزن                                   ۱۰۵

۴-۷-۳ اپتیمم کردن درصد کاهندة کشش سطحی                       ۱۰۵

۴-۷-۴ اپتیمم کردن درصد پایدار کننده                              ۱۰۶

۴-۸ استخراج گوگرد نامحلول بدست آمده                          ۱۰۷

۴-۹ روغن پوشی گوگرد نامحلول بدست آمده                        ۱۰۸

۴-۱۰ تعیین میزان روغن گوگرد روغنی                            ۱۰۹

۴-۱۱ تهیه گرانول گوگرد نامحلول                               ۱۱۰

۴-۱۲ تهیه گوگرد نامحلول در مقیاس bench                         ۱۱۱

۴-۱۳تهیه گوگرد نامحلول در مقیاس پایلوت                       ۱۱۳

۴-۱۴ تهیه گوگرد نامحلول بوسیلة هیدرولیز                          ۱۱۵

۴-۱۵ بکارگیری گوگرد تهیه شده در ساخت آمیزه                       ۱۱۶

فصل پنجم : بحث و نتیجه گیری

۵-۱ گوگرد نامحلول                                        ۱۱۹

۵-۲ تاثیر منفی شکفتگی بر خواص آمیزه                              ۱۲۳

۵-۳ گوگرد ، موهبت یا آفت                                 ۱۲۵

۵-۴ روشهای تهیه گوگرد نامحلول                            ۱۲۷

الف-سرد کردن سریع گوگرد مذاب                             ۱۲۷

ب-اکسیداسیون نافص                                        ۱۲۷

ج-هیدرولیز مستقیم                                        ۱۲۸

روش بکارگرفته شده در این پژوهش در هیدرولیز                       ۱۲۸

۵-۵ روش ذوب ، روشی کاملاً کاربردی                              ۱۳۰

۵-۶ مقایسة آمیزه های تهیه شده                                ۱۳۲

پیشنهادات                                           ۱۳۴

پیوست

منابع

مقدمه :

گوگرد به عنوان محصول جانبی صنایع نفت و گاز سالانه بیش از ۴۱ میلیون تن در سال طی فرآیند شیرین‌سازی تولید می شود . همچنین میزان تولید کل گوگرد در جهان رقمی بیش از ۶۴ میلیون تن در سال است . حائز اهمیت قرار گرفتن مسائل زیست محیطی از عوامل مؤثر در تولید گوگرد است . به همین خاطر برای جلوگیری از مشکلات زیست محیطی و همچنین به دلیل افزایش استحصال منابع نفت و گاز ، میزان تولید گوگرد رشدی صعودی خواهد داشت . ضمن اینکه مصرف این ماده نسبت به تولید آن کمتر است .

کشور ما با داشتن منابع نفت و گاز فراوان یکی از عمده ترین تولید کنندگان گوگرد در خاورمیانه است و سالانه بیش از ۵/۱ میلیون تن گوگرد تولید می کند که با راه اندازی فازهای جدید پالایشگاهها این رقم به ۵/۲ میلیون تن در سال خواهد رسید . مصرف سالانه کشور در حال حاضر حدود ۳۰۰ هزار تن در سال است . صادرات گوگرد نیز با توجه به کاهش قیمت گوگرد مقرون به صرفه نیست . بنابراین یافتن راههایی برای مصرف این ماده و یا تبدیل آن به موادی که دارای ارزش اقتصادی بیشتری باشند حائز اهمیت و توجه فراوان است .

تهیه گوگرد نامحلول از گوگرد معمولی می تواند یکی از راه حلهای این معضل باشد . گوگرد نامحلول بدلیل حساس نبودن حلالیت آن به کاهش دما می تواند جایگزین مناسبی برای گوگرد معمولی در صنایع لاستیک و همچنین تایر باشد . گوگرد معمولی حلالیستش در گسترة دمائی متفاوت است و با کاهش دما حلالیت آن کاهش می یابد . بنابراین با استفاده از گوگرد محلول در پخت آمیزه های لاستیکی با مشکلات عدیده ای از جمله پدیده سفیدک زدن یا شکفتگی مواجه می‌شویم . تنها راه حل مناسب برای جلوگیری از این مشکل استفاده از گوگرد نامحلول است که در این پژوهش به روشهای تهیه آن و همچنین روشهای کاربردی و نوین تهیه گوگرد نامحلول اشاره شود . با تولید این ماده با ارزش ضمن کاهش خسارات ناشی از مصرف گوگرد معمولی و همچنین افزایش کیفیت محصولات تولیدی می توان واردات آن را به کشور کاهش داد و حتی در آینده ای نزدیک با تولید متناسب با مصرف داخلی از واردات آن جلوگیری کرد .

چکیده

رایجترین سیستم پخت در آمیزه های لاستیکی پخت گوگردی است که علاوه بر اقتصادی بودن از تنوع زیادی برخوردار است و امکان دستیابی به محدودة گسترده ای از خواص را فراهم می‌کند. گوگرد با قرار گرفتن در بین زنجیر پلیمرها بین آنها اتصالات عرضی تشکیل میدهد و موجب تشکیل ساختار شبکه‌ای می شود . مشکل عدیده این سیستم پخت پدیده شکفتگی(blooming) گوگرد در آمیزه های لاستیکی است که این پدیده بااستفاده از گوگرد نامحلول بر طرف می شود. زیرا وابستگی حلالیت این نوع گوگرد در بستر پلیمری به دما بسیار نامحسوس است. قیمت بالای گوگرد نامحلول و وارداتی بودن آن مشکلاتی را برای صنایع لاستیک بوجود آورده است. روشهای مختلف ارائه شده برای تهیه گوگرد نامحلول در کشور، نیز به دلایل اقتصادی و یا مشکلات دستگاهی و یا مواد اولیه قابل اجرا نبوده‌اند.

در این پژوهش دو روش ، ذوب گوگرد معمولی و همچنین هیدرولیز  بعنوان روشی نوین ، در تهیه گوگرد نامحلول بکار برده شده است .

پروژه تهیة گوگرد پلیمری

قیمت : 8500 تومان

[ بلافاصله بعد از پرداخت لینک دانلود فعال می شود ]

تحقیق درباره انرژی هسته ای

با کلیک بر روی پرداخت آنلاین، به صفحه پرداخت هدایت خواهید شد و بعد از پرداخت از طریق کارت های اعتباری بانکی ، لینک دانلود فعال شده و می توانید فایل مورد نظر خود را دانلود کنید.

• 

  تحقیق درباره انرژی هسته ای

  دسته :

  تحقیق

  فرمت/ورد تعداد صفحات 145

  قیمت : 9500 تومان

::

توضیحات بیشتر در مورد تحقیق درباره انرژی هسته ای :

تحقیق درباره انرژی هسته ای

فهرست مطالب

عنوان ………………………………… 

فصل اول: معرفی مواد پرتو زا

۱-۱- رادیواکتیو ………………………… ۲

۱-۱-۱- اثر شیمیایی ……………………… ۲

۱-۱-۲- اثر لومینسانس ( فسفرسانس) …………. ۲

۱-۱-۳- اثر یونیزاسیون …………………… ۲

۱-۲- تاریخچه و کاربرد …………………… ۷

۱-۲-۱- تاریخچه مواد رادیواکتیو……………. ۷

۱-۲-۲- کاربرد مواد رادیواکتیو ……………. ۷

۱-۲-۲-۱- تکنولوژی هسته ای ……………….. ۷

۱-۳- شیمی عناصر رادیواکتیو ………………. ۱۲

۱-۳-۱- شیمی اورانیوم ……………………. ۱۲

۱-۳-۲- شیمی توریوم ……………………… ۱۴

۱-۴- کانی شناسی اورانیوم و توریوم ………… ۱۴

۱-۴-۱- اتونیت ………………………….. ۱۴

۱-۴-۲- کارنوتیت ………………………… ۱۵

۱-۴-۳- توربرنیت (کالکولیت) ………………. ۱۵

۱-۴-۴- دیگر کانیهای اورانیوم و توریم ……… ۱۵

۱-۵- وسایل آشکارسای رادیواکتیو …………… ۱۷

۱-۵-۱- آشکارشازی اشعه  به کمک سنتیلومتر …. ۱۷

۱-۵-۲- آشکارسازی رادیواکتیو به کمک شمارنده گایگر     ۱۷

۱-۵-۳- اسپکترومترهای اشعه ……………… ۱۸

۱-۵-۴- روشهای اکتشافی اورانیوم آشکارسازی اشعه ۲۳

۱-۵-۴-۱- امانومتری ……………………… ۲۳

۱-۵-۴-۲- ترک اچ ………………………… ۲۳

۱-۵-۴-۳- هلیوم متری …………………….. ۲۴

۱-۵-۴-۴- اتورادیوگرافی ………………….. ۲۴

۱-۶- معرفی اورانیوم ( خواص و کاربرد ) …….. ۲۵

۱-۶-۱- منشاء و اهمیت خطرات رادیولوژیکی ……. ۲۶

۱-۶-۲- محتوی اورانیوم سنگها………………. ۲۹

۱-۶-۳-۱- کنگلومراها …………………….. ۳۱

۱-۶-۳-۲- ماسه سنگها …………………….. ۳۲

۱-۶-۳-۲-۱- کانسارهای پنکوفکوردانت…………. ۳۲

۱-۶-۳-۲-۲- کانسارهای هلالی شکل ……………. ۳۴

۱-۶-۳-۲-۳- کانسارهای استک ……………….. ۳۵

۱-۶-۳-۳- کانسارهای نوع رگه ای شکل ………… ۳۶

۱-۶-۳-۴- کانسارهای رگه ای ماگمایی ………… ۳۸

۱-۶-۳-۵- کانسارهای نوع درون ماگمایی ………. ۳۹

۱-۶-۳-۶- کانسارهای نوع کالکریت …………… ۴۰

۱-۶-۳-۷- سنگهای فسفاتیک اورانیوم دار ……… ۴۱

۱-۶-۳-۸- شیلهای سیاه دریایی اورانیوم دار ….. ۴۲

فصل دوم :

۲-۱- کلیات اکتشاف رادیولوژی ……………… ۴۴

۲-۱-۱- اصول فیزیکی اکتشاف اورانیوم به وسیله اندازه گیری تابش گاما ۴۴

۲-۱-۲- منتشر کننده های تابش گاما …………. ۴۵

۲-۱-۳- فعل و انفعالات فرآیندهای پراکنش الکترومغناطیسی     ۵۲

۲-۱-۴- تابش گاما از سریهای K40,Th, U………….. 54

۲-۱-۵- منابع تابش گاما ………………….. ۵۶

۲-۱-۶- تکنیکهای نمایش داده ها ……………. ۵۷

۲-۲- اصول و مبانی مغناطیس سنجی …………… ۶۱

۲-۲-۱- خواص مغناطیسی سنگها و کانیها ………. ۶۱

۲-۲-۲- مغناطیس زمین……………………… ۶۳

۲-۳- اندازه گیریهای مغناطیسی هوا برد………. ۶۴

۲-۳-۱- اندازه گیریهای مغناطیسی هوابرد……… ۶۴

۲-۳-۲-  اجزاء دستگاههای اساسی در مگنتومتری هوایی     ۶۵

۲-۳-۳- نصب سیستم آشکارساز………………… ۶۵

۲-۳-۴- ثبت خروجی و آشکار ساز …………….. ۶۷

۲-۳-۵- روش اندازه گیری ………………….. ۶۷

۲-۳-۶- پردازش داده ها …………………… ۷۰

۲-۳-۷- تفسیر نتایج ……………………… ۷۱

۲-۳-۸- فایده و محدودیتهای روش مغناطیسی هوایی . ۷۳

۲-۳-۹- قابلیتهای اجرایی روش مغناطیسی هوایی … ۷۴

فصل سوم : اکتشاف اورانیوم در ایران

۳-۱- تاریخچه سازمان انرژی اتمی ایران ……… ۷۷

۳-۲- فعالیتهای انجام شده در زمینه اکتشاف اورانیوم در ایران   ۷۷

۳-۲-۱- منطقه ساغند ……………………… ۷۷

۳-۲-۲- منطقه گچین (بندرعباس) …………….. ۷۸

۳-۲-۳- منطقه انارک ……………………… ۷۹

۳-۲-۳-۱- ناحیه کالیکافی …………………. ۷۹

۳-۲-۳-۲- ناحیه طالمسی …………………… ۷۹

۳-۲-۴- منطقه جاموزیان …………………… ۷۹

۳-۲-۵- منطقه عروسان …………………….. ۷۹

فصل چهارم : معدنکاری اورانیوم

۴-۱- معدنکاری اورانیوم ………………….. ۸۱

۴-۲- خصوصیات معدنکاری اورانیوم …………… ۸۱

۴-۳- روشهای معدنکاری اورانیوم ……………. ۸۲

۴-۳-۱- روش استخراج روباز ………………… ۸۲

۴-۳-۱-۱- ایمنی رادیولوژیکی در معادن روباز اورانیوم   ۸۳

۴-۳-۲- روشهای استخراج زیرزمینی …………… ۸۴

۴-۳-۲-۱- روش استخراج بلوکی یا تخریب بزرگ ….. ۸۵

۴-۳-۲-۲- روش استخراج با احداث طبقات فرعی ….. ۸۵

۴-۳-۲-۳- روش استخراج انباره ای …………… ۸۵

۴-۳-۲-۴- روش استخراج کند و آکند ………….. ۸۶

۴-۳-۲-۵- روش زیربرش و پرکردن …………….. ۸۶

۴-۳-۲-۶- روش استخراج چالهای طولانی و موازی …. ۸۶

۴-۳-۲-۷- روش استخراج V.C.R…………………. 87

۴-۳-۲-۸- روش استخراج اتاق و پایه …………. ۸۷

۴-۳-۲-۹- روش جبهه کار کوتاه با خاکریزی ……. ۸۸

۴-۳-۲-۱۰- روش استخراج جبهه کار طولانی ……… ۸۸

فصل پنجم : فرآیند آماده سازی سنگ معدن استخراج شده

۵-۱- آماده سازی سنگ معدن ………………… ۹۰

۵-۱-۱- سیلو ……………………………. ۹۰

۵-۱-۲- سنگ شکن فکی ……………………… ۹۰

۵-۱-۳- سنگ شکن مخروطی …………………… ۹۰

۵-۱-۴- الک متحرک نوسانی …………………. ۹۰

۵-۱-۵- آسیاب گلوله ای دوار ………………. ۹۱

۵-۱-۶- جداکننده مغناطیسی ………………… ۹۱

۵-۱-۷- تیکنر …………………………… ۹۱

۵-۳- استخراج اورانیم از سنگ معدن …………. ۹۱

۵-۲-۱- فرایند لیچینگ ……………………. ۹۱

۵-۲-۱-۱- متغیرهای فرآیند ………………… ۹۳

۵-۲-۱-۱-۱- اندازه سنگ معدن ………………. ۹۳

۵-۲-۱-۱-۲- غلظت اسید ……………………. ۹۳

۵-۲-۱-۱-۳- اکسیداسیون …………………… ۹۴

۵-۲-۱-۱-۴- درجه حرارت و زمان عملیات ………. ۹۴

۵-۲-۱-۱-۵- وزن مخصوص و گرانروی …………… ۹۵

۵-۲-۲- جداسازی جامد – مایع ………………. ۹۵

۵-۳- خالص سازی و تغلیظ ………………….. ۹۶

۵-۳-۱- استخراج با حلال …………………… ۹۷

۵-۳-۲- تبادل یونی با رزین ……………….. ۱۰۱

۵-۴- رسوب گیری …………………………. ۱۰۳

۵-۵- آبگیری و کلینه کردن ………………… ۱۰۴

۵-۶- اطلاعات مربوط به مصرف مواد شیمیایی درکارخانه نیمه صنعتی ۱۰۵

فصل ششم: مشخصات وخصوصیات دستگاهها

۶-۱- سیلو ……………………………… ۱۱۱

۶-۲- سنگ شکن فکی ……………………….. ۱۱۲

۶-۳- تسمه نقاله ………………………… ۱۱۳

۶-۴- سنگ شکن مخروطی …………………….. ۱۱۳

۶-۵- الکهای متحرک نوسانی ………………… ۱۱۴

۶-۶- آسیاب گلوله ای دوار ………………… ۱۱۵

۶-۷- طبقه بندی گننده مارپیچی …………….. ۱۱۷

۶-۸- جدا کننده مغناطیسی………………….. ۱۱۹

۶-۹- تیکنر …………………………….. ۱۲۱

۶-۱۰- مخازن لیچینگ ……………………… ۱۲۲

۶-۱۱- صافی بشکه ای ……………………… ۱۲۳

۶-۱۲- سانتریفیوژ ……………………….. ۱۲۴

۶-۱۳- مخلوط کننده وجدا کننده …………….. ۱۲۶

۶-۱۴- جریان سنج ………………………… ۱۲۷

۶-۱۵- رسوب دهنده ……………………….. ۱۲۹

۶-۱۶- کوره …………………………….. ۱۲۹

فصل هفتم : نقش آزمایشگاه ها در فرآیند تغلیظ

۷-۱- آزمایشگاه فرآیند لیچینگ …………….. ۱۳۱

۷-۲- آزمایشگاه فرآیند خالص سازی و تغلیظ …… ۱۳۲

۷-۲-۱- استخراج با حلال …………………… ۱۳۲

۷-۲-۲- استخراج با تبادل یونی توسط رزین ……. ۱۳۴

۷-۳- آزمایشگاه فرایند رسوب گیری ………….. ۱۳۴

۷-۴- آزمایشگاه تجزیه و تحلیل مواد ………… ۱۳۵

فصل هشتم : آماده سازی محصول جهت استفاده در راکتورها و تولید برق    ۱۳۸

مقدمه

اورانیوم، عنصری کمیاب محسوب می شود. این عنصر کاربردهای ویژه‌ای دارد؛ بنابراین تهیه، تولید و بازار مصرف آن به گونه ای خاص کنترل می شود. این عمل توسط «آژانس بین المللی انرژی اتمی»، انجام می پذیرد.

در گذشتة نه چندان دور، هر یک از کشورها جداگانه فعالیت می نمودند؛ تا اینکه آژانس مزبور پایه گذاری شد. پس از فروپاشی اتحاد جماهیر شوروی و تحول سیاسی در شرق اروپا، کشورهای بیشتری به آژانس مزبور، پیوستند. در حال حاضر، آژانس بین المللی انرژی اتمی ۱۲۰ عضو دارد؛ که کشور ما نیز یکی از آنان است.

در ایران،فعالیت های هسته ای زیر نظر سازمان انرژی اتمی انجام می شود. سازمان مزبور، از چند معاونت تشکی شده؛ که معاونت تولید سوخت هسته‌ای، یکی از آنان است. معاونت مورد نظر، از چند واحد تشکیل می شود؛ که واحدهای اکتشاف و استخراج، سوخت و کانه آرایی دو واحد مهم آن محسوب می شوند.

واحد اکتشاف و استخراج، فعالیت‌های مربوط به اکتشاف و استخراج کانسارهای اورانیوم را، به عهده دارد. واحد سوخت و کانه آرایی، در رابطه با فرآوری کانسنگ های اورانیوم دار، فعالیت می کند.

از نظر اکتشافی، فعالیت های گسترده ای انجام شده ؛ و دو سوم کشور توسط پروازهای هوایی و دورسنجی مورد بررسی قرار گرفته است؛ که این فعالیت ها همچنان ادامه دارد.

پس از کشف مناطقی که دارای معدن اورانیوم هستند مثل منطقه سلقه و معدنکاری اورانیوم و استخراج آن توسط فرآیندهای سنگ معدن آماده تغلیظ شده ، و جهت تهیه در نیروگاه های هسته‌ای مورد استفاده قرار می گیرد. امید است که در این پروژه توانسته باشم نمایی از چرخة سوخت هسته ای در ایران را به رشته تحریر درآورده باشم.

چکیده

با توجه به مصرف روز افزون انرژی درصنایع مختلف، برای تامین انرژی مورد نیاز صنایع مختلف از منابع متفاوتی استفاده می شود.یکی از بهترین و به صرفه ترین منابع انرژی در جهان سوخت هسته ای می باشد که تولید انرژی از سوخت هسته ای در راکتورهای هسته ای صورت می پذیرد و از لحاظ مقدار تولید انرژی در مقایسه با دیگر منابع تولید انرژی سوخت هسته ای از اهمیت خاصی برخوردار است برای تفهیم این موضوع ذکر این مطلب ضروری است که حرارتی که از ۵۰۰ گرم اورانیوم بدست می آید معادل حرارتی است که از ۱۵۰۰ تن زغال سنگ بدست می‌آید. بنابراین می توان گفت سوخت هسته ای یکی از بهترین و بزرگترین منابع تولید انرژی محسوب می شود. از آنجائیکه سوخت هسته ای مورد نیاز نیروگاههای هسته ای از ایزوتوپی از عنصر اورانیوم بنام اورانیوم ۲۳۸ که در طبیعت فراوان یافت می شود و ۹۹% از پوسته زمین را تشکیل می دهد تامین می شود. لذا اکتشاف این عنصر پرتوزا از اهمیت خاصی برخوردار است. مراحل مختلفی برای اکتشاف این عنصر استراتژیک طی می شود تا در نهایت به مناطق محدود امید بخش رسید. در مراحل اولیه ابتدا بررسی می شود که کانی سازی اورانیوم از لحاظ زمین شناسی در چه مناطقی می تواند وجود داشته باشد، بعد از مطالعات اولیه با توجه به این مطلب که عناصر سنگینی مثل اورانیوم در طبیعت از نظر ساختمان اتمی ناپایدار هستند ودائماً تمایل دارند که به حالت پایدار برگردند. این گرایش باعث تولید اشعة گاما، آلفا و بتا می‌شود. بیشترین تشعشات این عناصر اشعه گاما است و این اشعه نیز بوسیله شمارنده، سنتیلومتر، اسپکترومتر و سایر دستگاهها قابل اندازه گیری هستند.لذا برای پیدا کردن مناطقی که احتمال وجود عناصر رادیواکتیو در آنها وجود دارد. اشعه گاما را ابتدا دروسعت زیاد توسط اندازه گیری های هوایی توسط هواپیما یا هلی کوپتر برای مناطق وسیع وبزرگ تعیین می کنند. نتیجه این رادیومتری این عناصر می باشد. با پردازش و تفسیر دانسته های رادیومتری هوایی در محدوده هایی که با توجه به رادیومتری هوایی امید بخش تشخیص داده شد، عملیات رادیومتری زمینی و اندازه گیری اشعه گامای عناصر در مقیاس کوچکتر وزمینی انجام می شود تا در نهایت بعد از مراحل اکتشاف مقدماتی و تفضیلی و با حفر گمانه ها و تخمین ذخیره به کانسارهای اقتصادی اورانیوم رسید. پس از عملیات اکتشاف تفضیلی،مرحله بهره برداری و استخراج سنگهای حاوی  اورانیوم صورت می‌گیرد. در مرحله بعدی با فرآوری این سنگها توسط روشهای مختلف از جمله خردایش و آسیاب آنها، فلوتاسیون و لیچینگ کانیهای اورانیوم از سنگهای باطله جدا شده و بصورت یک کیک زرد رنگی از سنگها استحصال می شود. در مراحل بعدی این کیک زرد تحت عملیات غنی سازی انجام می گیرد و به اورانیوم غنی شده که همان سوخت هسته ای است تبدیل می شود. در این حالت اشعه گاما بسیار قوی است. اشعه های گاما از نظر منشاء تولید به دو دسته تقسیم می شوند:

۱- منشا اول سنگ طبیعی یا منابع طبیعی است.

۲- منشاء دوم تولیدات صنعتی می باشد مثل اورانیوم غنی شده برای مصرف در راکتورها.

اورانیوم طبیعی اشعه گامای ضعیفی دارد، اما اشعه گامای چشمه‌های مصنوعی، گامای فوق العاده قوی دارد. عمده مصرف اورانیوم غنی شده بصورت سوخت هسته ای در راکتورهای هسته ای برای تولید برق می باشد. اما مصارف دیگری نیز دارد که از جمله مصرف در راکتورهای تحقیقاتی برای مطالعات هسته ای می باشد. از این فرآورده  برای مصارف دیگر از جمله تولید رادیو داروها برای اندام و سلولهای سرطانی که فقط در آنها جذب می شود و آنها را از بین می برد نیز استفاده می کنند، رادیوداروها در راکتورهای تحقیقاتی بدست می آیند. مصرف دیگر استفاده از اشعه گامای حاصل از شکافت هسته ای در راکتورهای تحقیقاتی است که از این اشعه ای گاما برای مصارف پزشکی، کشاورزی و تولید رادیو داروها استفاده می کنند و مخربترین کاربرد آن استفاده از این منبع انرژی هسته ای در بمبهای اتمی و ویرانگر با شدت تخریب بالا می باشد.

با توجه به کاربردهای مخلتف عناصر رادیواکتیو و هم چنین تولید انرژی زیاد توسط سوخت هسته ای در راکتورهای هسته ای، بنابراین برای تولید بهینه و انرژی مقرون به صرفه تر از دیگر منابع با توجه به منابع گسترده و عیار بالای اورانیوم در محدوده هایی از کشورمان ایران، می توان برای تولید انرژی در دامنه زیاد از سوخت هسته ای استفاده کرد که برای این کار تاسیس نیروگاه های هسته ای مختلف در کشور از جمله نیروگاه اتمی بوشهر در حال اجراء می باشد و برای تامین سوخت هسته ای این نیروگاهها باید منابع اورانیوم موجود در کشورمان شناسایی و بعد از طی مراحل مختلفی اکتشافی و استخراجی تبدیل به سوخت هسته ای نیروگاهها و راکتورهای هسته ای مختلف در کشور از جمله نیروگاه اتمی بوشهر در حال اجراء ی باشد و برای تامین سوخت هسته ای این نیروگاهها باید منابع اورانیوم موجود در کشورمان شناسایی و بعد از طی مراحل مختلفی اکتشافی و استخراجی تبدیل به سوخت هسته ای نیروگاهها و راکتورهای تحقیقاتی برای مصارف دیگر شود. با راه اندازی نیروگاههای هسته ای در کشور می توان به تولید انرژی زیادی که از این روش بدست می آید دست یافت. البته باید به این نکته مهم توجه داشت که این امر با ضریب ایمنی بالایی صورت پذیرد زیرا خطر احتمالی یک نیروگاه هسته ای بزرگ کمتر از یک بمب اتمی نیست، بنابراین باید تمام نکات و زوایای ایمنی و بروز خطر احتمالی در نظر گرفته شود تا فجایعی مثل انفجار نیروگاه اتمی چرنوبیل روسیه هیچگاه در جهان تکرار نشود.

تحقیق درباره انرژی هسته ای

قیمت : 9500 تومان

[ بلافاصله بعد از پرداخت لینک دانلود فعال می شود ]

پروژه رنگ و حالت الکترونی مولکولها

با کلیک بر روی پرداخت آنلاین، به صفحه پرداخت هدایت خواهید شد و بعد از پرداخت از طریق کارت های اعتباری بانکی ، لینک دانلود فعال شده و می توانید فایل مورد نظر خود را دانلود کنید.

• 

  پروژه رنگ و حالت الکترونی مولکولها

  دسته :

  شیمی

  فرمت/ورد تعداد صفحات 250

  قیمت : 7500 تومان

::

توضیحات بیشتر در مورد پروژه رنگ و حالت الکترونی مولکولها :

پروژه رنگ و حالت الکترونی مولکولها 

فهرست

مقدمه : ۳

سولفوریک اسید + آنیلین.. ۳

فصل ۱٫ ۵

رنگ و حالت الکترونی مولکولها ۵

۱ – رنگ.. ۵

فصل ۲٫ ۷

شیمی رنگ.. ۷

۱ – طبقه بندی مواد رنگی. ۸

فصل ۳٫ ۱۳

انواع رنگدانه ها ۱۳

۱- تیتانیوم دی اکسید ( Tio₂  ) ۱۴

رنگدانه های کرومات سرب: ۳۲

– طرز تهیه کروماتهای سرب و سایر نمکهای سرب: ۳۲

خصوصیات کرومات های سرب: ۳۳

سیلیکو کرومات سرب بازی: ۳۵

رنگدانه مولیبدات  (MOLYBDATE): 37

رنگدانه های بر مبنای کادمیم: ۳۸

-نقش کرومات روی در مقابله با خوردگی فلزات.. ۴۱

تتراکسی کرومات روی : ۴۵

کرومات استرانسیم : ۴۶

اکسید های آهن. ۴۸

سرنج ( قرمز سرب ) : ۵۳

سیانامید سرب : ۶۱

سبز کرم : ۶۲

اکسید کروم : ۶۳

آبی اولترامارین ( ابی لاجورد ) : ۶۵

آهن  آبی ( آبیهای پروس) : ۶۶

سمیت آهن آبی ( آبیهای پروس ) : ۶۶

سرولئان – کرولئان. ۶۷

اکسید آهن سیاه: ۶۷

رنگدانه های آلومینیومی : ۶۸

رنگدانه های برنز : ۶۹

فصل ۱ – رنگ و حالت الکترونی مولکولها ۷۰

۱ – رنگ.. ۷۰

فصل ۲ – شیمی رنگ.. ۷۶

رنگها ۸۲

فصل ۳ – انواع رنگدانه ها ۸۵

تیتانیوم دی اکسید ( Tio₂  ) ۸۵

شناسایی دی اکسید تیتانیوم : ۹۱

روشهای آزمون : ۱۲۲

روش اول – روش وزنی : ۱۲۵

۵-۲-۳-۳- رنگدانه مولیبدات  (MOLYBDATE): 136

۶-۲-۳-۳- رنگدانه های بر مبنای کادمیم: ۱۳۸

۷-۲-۳-۳- کرومات روی : ۱۴۰

۸-۲-۳-۳- تتراکسی کرومات روی : ۱۵۵

۹-۲-۳-۳- کرومات استرانسیم : ۱۵۷

۱۰-۲-۳-۳-اکسید های آهن. ۱۶۲

ه – مشخصات فنی اکسید های آهن :‌ ۱۶۹

۱۱-۲-۳-۳- سرنج ( قرمز سرب ) : ۱۷۹

۱۲-۲-۳-۳- سیانامید سرب : ۱۹۰

۱۳-۲-۳-۳- سبز کرم : ۱۹۰

روشهای آزمون. ۱۹۳

اندازه گیری مواد فرار :‌ ۱۹۳

۱۳-۲-۳-۳- اکسید کروم : ۲۰۸

۱۴-۲-۳-۳- ابی اولترامارین ( ابی لاجورد ) : ۲۱۰

۱۶-۲-۳-۳- اهن ابی ( ابیهای پروس) : ۲۱۳

۱۷-۲-۳-۳-آبی کبالت، و آبی کرولئان و بنفش کبالت: ۲۱۶

۱۸-۲-۳-۳- دوده ( کربن سیاه ): ۲۱۷

۱۹-۲-۳-۳- دوده استخوان: ۲۲۱

۲۰-۲-۳-۳- اکسید آهن سیاه: ۲۲۲

۲۱-۲-۳-۳- رنگدانه های آلومینیومی : ۲۳۰

سولفید هیدروژن. ۲۳۴

روش عمل : ۲۳۴

مشخصات نوع ورقه ای. ۲۳۴

خواص ظاهری رنگدانه : ۲۳۸

روش عمل : ۲۳۸

اندازه ذرات : ۲۳۹

۲۲-۲-۳-۳- رنگدانه برنز : ۲۴۱

شناسایی شیمیایی رنگدانه مس : ۲۴۲

الف – اندازه گیری کل مس در نمونه : ۲۴۲

ب- اندازه گیری فلز مس در نمونه : ۲۴۳

۲۳-۲-۳-۳- شناسایی شیمیایی اکسید کوئیورو خشک.. ۲۴۶

۲۴-۲-۳-۳-مشخصات فنی اکسید جیوه: ۲۴۸

شناسایی شیمیایی اکسید جیوه خشک : ۲۴۸

مقدمه :

پتاسیم بی کربنات

تاریخچه – امروزه از رنگهای طبیعی به ندرت استفاده می گردد زیرا به کمک روشهای سنیتک رنگهای ایده آلی از نظر کمی و کیفی تولید میشوند و چون ساختمان اصلی آنها را آروماتیکها تشکیل میدهند بنابراین ازذغال سنگ و نفت به عنوان مهمترین منابع طبیعی و اولیه برای آنها محسوب میشوند . بیش از یک قرن است که رنگهای آلی و مصنوعی برای بشر شناخته شده است . در سال ۱۸۵۶ وقتی شیمیدان ۱۸ ساله انگلیسی به نام ویلیام هندی پرکین سعی میکرد کینون راسنتز نماید به جای محصول سفید رنگی که او انتظار داشت یک ماده بد  شکل سیاه رنگ تولید نمود که برایش قابل توجه و قابل مطالعه بود . از استخراج این ماده رنگ ارغوانی زیبایی به نام ماوین بدست آمد که بر حسب تصادف کهنه نخی که در کنار میز آزمایش او قرار داشت توسط آن رنگی گردید و این ماده تا آن زمان تنها ماده رنگی بود که از واکنش شیمیایی حاصل شده و جزو رنگهای گیاهی و ظبیعی نبود و بدین سان تحول بزرگی در تهیه مواد رنگی آلی شروع گردید واکنش تهیه رنگ مزبور بصورت زیر است :

سولفوریک اسید + آنیلین

این رنگ چنانچه بعدا خواهیم دید به دلیل وجود گروه آزین ( Azine  ) جزو این نوع شیمیایی میباشد ولی در آن زمان به دلیل تهیه اش از آنیلین رنگ آنیلین نامش نهادند .

پرییکن رنگ بالا را در کارخانه ای نزدیک لندن از قطران ذغال سنگ در مقیاس صنعتی تهیه نمود البته قبل از آن در آزمایشگاه از اثر پتاسیم دی کرومات و سولفوریک اسید بر آنیلین ناخالص آنرا سنتز نموده بود از انجائیکه این رنگ در رنگرزی مزایای فراوانی نسبت به دیگر رنگهای طبیعی ، از نظر روشنی و ثبات داشت در اندک زمانی توجه رنگرزها را بخود جلب نمود . پریکن و دوستانش علاوه بر تهیه رنگ بالا فرایند ساده رنگرزی با تانیک اسید را نیز ابداع کردند و بالاخره بعد از مدتها تحقیق و بررسی اولین کارخانه رنگسازی توسط او تاسیس و به مرحله تولید رسید .

از انجا که در آغاز اغلب رنگهای مصنوعی اولیه از انیلین ساخته میشدند و انیلین در آن زمان فقط از منبع قطران ذغال سنگ تهیه میشد اینگونه رنگها به رنگهای آنیلین و رنگهای قطران ذغال سنگ معروف بودند هر چند که بعضی از این رنگها از آنیلین نیز مشتق نشده بودند . امروزه کلمه رنگهای مصنوعی با سینتیک ترجیح داده میشوند زیرا دیگر امروزه رنگها لزوما از منابع اولیه ذغال سنگ تهیه نمیشوند . بلکه منابع نفتی ( نفت خام و گاز طبیعی ) بجای آن جایگزین شده و این تعویض عمدتا در اثر جایگزینی گاز ذغال با گاز طبیعی در کشورهای صنعتی انجام گرفت .

در تهیه رنگها از نظر کلی فرایند عمومی زیر دنبال میشود :

نفت

مواد اولیه (هیدروکربنهای آروماتیک)

منابع طبیعی

زغال سنگ

مواد حد واسط

رنگها

پروژه رنگ و حالت الکترونی مولکولها

قیمت : 7500 تومان

[ بلافاصله بعد از پرداخت لینک دانلود فعال می شود ]

پروژه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی

با کلیک بر روی پرداخت آنلاین، به صفحه پرداخت هدایت خواهید شد و بعد از پرداخت از طریق کارت های اعتباری بانکی ، لینک دانلود فعال شده و می توانید فایل مورد نظر خود را دانلود کنید.

• 

  پروژه مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی

  دسته :

  شیمی

  فرمت/ورد تعداد صفحات 90

  قیمت : 5000 تومان

::

توضیحات بیشتر در مورد پروژه مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی :

پروژه مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی

فهرست مطالب

چکیده
مقدمه
بخش اول – مبانی نظری
نیروهای بین ذره ای
۱-۱-۱ برهم کنش های بلندبرد
۱-۱-۲      برهم کنشهای کوتاه برد
۱-۲ محلولها و روابط ترمودینامیکی آنها
۱-۲-۱ محلول ایده آل
۱-۲-۲ روابط ترمودینامیکی محلولهای ایده آل
۱-۲-۳- محلولهای با قاعده
۱-۲-۴ محلولهای غیر ایده آل
۱-۲-۵    ترمودینامیک محلولهای غیر ایده آل
۱-۲-۵-۱ پتانسیل شیمیایی حلال، فعالیت حلال و ضریب اسمزی در محلولهای غیر ایده آل
۱-۲-۶ معادله گیبس – دوهم برای محلولهای الکترولیت دوجزئی و رابطه بین ضریب فعالیت و ضریب اسمزی
۱-۳    مدل های توصیف کننده محلولهای الکترولیتی
۱-۳-۵    مدل دبای- هوکل
۱-۳-۲- ۱ پتانسیل در همسایگی یک یون
۱-۳-۱-۱- ایرادات نظریه دبای هوکل
۱-۳-۲ مدل گوگنهایم
۱-۳-۳ مدل مایزنر وکوزیک
۱-۳-۴ مدل هیدراسیون استوکس و رابینسون
۱-۳-۵ مدل براملی
۱-۳-۶ مدل برهم کنش یونی پیتزر
۱-۳-۶-۱ معادلات پیترز برای محلول الکترولیتی یک جزئی
۱-۳-۶-۲  معادلات پیترز برای مخلوط های دو جزئی الکترولیت های ۱۱
۱-۴- روشهای تجربی اندازه گیری ضرایب فعالیت
۱-۴-۱ تنزل نقطه انجماد
۱-۴-۲ افزایش نقطه جوش
۱-۴-۳    تنزل فشار بخار
۱-۴-۳-الف – روش استاتیک
۱-۴-۳- ب  روش دینامیکی
۱-۴-۴- روش ایزوپیستیک یا تعادل فشار بخار
۱-۴-۵- روش رطوبت سنجی
۱-۴-۶  روش حلالیت و نفوذ
۱-۴-۷  روش هدایت سنجی
۱-۴-۸  روشهای الکتروشیمیایی
۱-۴-۸-۱ استفاده از مدل برهم کنش یونی پیترز با استفاده از روش الکتروشیمیایی
بخش دوم – بخش تجربی
۲-۱ تجهیزات دستگاهی
۲-۲ مواد شیمیایی
۲-۳ تهیه محلولها
۲-۳-۱- تهیه محلول غلیظ لیتیم کلرید با غلظت تقریبی
۲-۳-۲  تهیه محلولهای اولیه غلیظ دوجزئی NaCl + LiCl با نسبتهای مولی مختلف(r =m1/m2)
۲-۳-۲-۱- تهیه محلول غلیظ اولیه دو جزئی NaCl + LiCl با نسبت مدلی (r=100)
۲-۴  روش پتانسیومتری با استفاده از الکترودیون گزین (سلول الکتروشیمیای بدون اتصال مایع)
۲-۵ روش افزایش استاندارد
۲-۶ تعیین ضرایب میانگین فعالیت بروش پتانسیومتری
۲-۶-۱- جمع آوری داده های تجربی
۲-۶-۲ کنترل کیفیت پاسخ دهی الکترودها
۲-۶-۳  تعیین شیب نرنستی و همزمان دو الکترود در سلول بدون اتصال مایع (شیب وثابت سل)
۲-۶-۴ روش تعیین پارامترهای برهم کنش یونی مخلوط دو جزئی الکترولیت ۱ ۱(NaCl + LiCl)با نسبتهای مدلی مختلف
۲-۶-۴-۱     تعیین ضریب انتخابگری پتانسیومتری الکترود Na+ نسبت به یون Li+ (k12)
۲-۶-۴-۲    روش تعیین ضرایب میانگین فعالیت
۲-۶-۴-۳   تعیین پارامترهای در سیستم محلول یک جزیی NaCl
۲-۶-۴-۴  تعیین پارامترهای برهم کنش یونی مخلوط دو جزئی NaCl+LiCl با نسبت های مولی مختلف
۲-۷- نتیجه گیری
جداول و نمودارها
منابع

مقدمه

کمتر کسی است که از اهمیت محلولها غافل باشد تمام مواد برای اینکه جذب بدن شوند باید بصورت محلول درآیند تا بتوانند از غشاء سلول عبور نمایند. همچنین طبیعت اطراف ما براساس انحلال و عدم انحلال مواد شکل گرفته است .

تاریخ گسترده شیمی بر اهمیت فوق العاده پدیده حلالیت گواهی می دهد . طبیعت اسرار آمیز محلولها، فلاسفه با ستان را به تفکر واداشت کیمیاگران قرون وسطی در جستجوی طلا و زندگانی ابدی بودند از اینرو علاقمند به تهیه آب حیات و حلال جهانی[۱] بودند.

با گذشت زمان و با افزایش علم بشر، علوم و اعتقادات خرافه ای جای خود را به دانش منطقی و بر مبنای واقعیت داد . اما با این وجود با توسعه علم شیمی از اهمیت موضوع کم نشد و شیمیدانان همیشه و در همه جا با مسائل مربوط به حلالیت مواجه می شوند. آنها از تفاوت حلالیت مواد، در فرآیندهای جداسازی و خالص سازی بهره می گیرند و روشهای تجریه ای آنها تقریبا به طور کامل بر ان استوار است. اغلب واکنشهای شیمیایی در فاز محلول انجام می شود و تحت تاثیر حلالیت اجزاء درون محلول قرار دارد. نیروهای جاذبه و دافعه ای که حلالیت یک گونه در فاز مایع یا جامد را تعیین می کنند هر نوع تعادل فازی بین دو یا چند جزء را کنترل می کنند . محلولهای الکترولیت بدلیل اهمیتی که دارند توجه شیمدانان را به خود معطوف داشته اند .

چکیده

در این رساله ، مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتیNaCl(m₁)+LiCl(m₂)  در محیط آبی و در محدوده غلظتی ۰٫۰۱ مول بر کیلوگرم تا حدود محلول های الکترولیتی اشباع شده ، بوسیله روش پتانسیومتری در دمای^oC  ۲۵ مورد بررسی قرار گرفت . انحراف از ایده آلیته برای این مخلوط دوتایی الکترولیتی با تعیین ضرایب میانگین فعالیت  NaCl(m₁)در یک سل گالوانی بدون اتصال مایع و با استفاده از یک الکترود یون گزین آمونیوم (Na⁺ ISE) با غشاء پلیمری حاوی آیونوفور سدیم  )( بهمراه یک الکترودAg/AgCl  مورد بررسی قرار گرفت. این بررسی با مدل سازی این سیستم الکترولیتی بر اساس مدل نیمه تجربی برهمکنش یونی Pitzer، با جمع آوری و ثبت رایانه ای داده های پتانسیومتری برای چهار سری مخلوط الکترولیتی این نمک ها (با کسر های مولالی : , ۱۰, ۵۰, ۱۰۰ ۱r =m₁/m₂ =) در در قدرت های یونی یکسان  الکترولیتی  قدرت های یونی یکسان انجام گرفت.  بدین ترتیب با تطابق داده های پتانسیومتری و مدل نظری و با استفاده از روش نموداری Pitzer و همچنین با بهره گیری از روش محاسباتی تکرار، پارامترهای مختلف مربوط به ضرایب ویریال ببرای هر سی باشد.بوط به رقت های بالاتر ، د ، نتایج حاصله و روش ارائه شده با در نظر گرفتن گزینش پذیری این نوع الکترود ها وسررای برهمکنش های یونی دوتایی و سه تایی (,  و) برای نمک خالص NaCl و بویژه پارامترهای مختلف مخلوط الکترولیتی مورد نظر برای بر همکنش های یونی دوتایی (θ_Na,Li) و سه تایی )  (Ψ_Na,Li,Clبدست آمد. نتایج پتانسیومتری بدست آمده به خوبی با نتایج مشابه محاسباتی که براساس روش های فشار بخار (توسط Pitzer و همکاران) و نتایج حاصله از روش رطوبت سنجی (که توسط   Guendouziو همکاران) گزارش شده است ، توافق دارد. با توجه به این نکته که استفاده از این نوع الکترودها برای مطالعه تجربی چنین سیستم های حاوی مخلوط الکترولیتی فقط در این آزمایشگاه انجام گرفته است ، نتایج حاصله و روش الکتروشیمیایی ارائه شده با این نوع الکترود ها در بررسی ترمودینامیکی چنین مخلوط های الکترولیتی که دارای مزایایی چون سرعت اندازه گیری بالا و امکان دستیابی به نتایج مربوط به رقت های زیادتر را دربرمیگیرد ، میتواند بعنوان یک روش قابل توجه در بررسی ترمودینامیکی مخلوط های الکترولیتی قلمداد گردد..

پروژه مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی

قیمت : 5000 تومان

[ بلافاصله بعد از پرداخت لینک دانلود فعال می شود ]