پیشگفتار… ب
خلاصه. ج
مقدمه… د
عنوان
فصل اول (بهداشت دهان و دندان)
پوسیدگی دندان و عوامل مؤثر بر آن.. ۱
راه های پیشگیری از پوسیدگی دندان ۲
جرم دندان چیست؟… ۲
بهداشت لب. ۳
بهداشت لثه.. ۴
بهداشت زبان… ۴
خشکی دهان ۵
بوی بد دهان و علت های آن.. ۵
علل دهانی و دندانی.. ۶
علل عمومی. ۶
فصل دوم (مسواک وخمیردندان)
روش صحیح مسواک زدن .. ۷
روش های نگهداری از مسواک … ۸
مشخصات و عمل خمیر دندان. ۹
خمیردندان های درمانی… ۱۱
خصوصیات یک خمیردندان خوب ۱۱
دهان شویه ها ۱۲
فصل سوم (نقش مادران و مدارس)
نقش مراقبین بهداشت مدارس در حفظ سلامتی دندان های دانش آموزان ۱۳
نکات بسیا مهم بهداشتی برا ی حفظ سلامت دهان و دندان… ۱۴
فصل چهارم (حوادث دندان)
هیپروسمنتوز … ۱۷
دندانها با دودسیگارازبین می روند … ۱۷
حوادث دندانی و نحوه ی حفاظت از دندان آسیب دیده .. ۱۸
فصل پنجم (بهداشت نزد دندانپزشکان)
واکسیناسیون علیه هپاتیتB برای کارکنان دندان پزشکی.. ۲۱
استفاده از روپوش. ۲۱
استفاده ازدستکش. ۲۲
ضد عفونی.. ۲۲
تمیز کردن وسایل. ۲۳
استریلیزاسیون یا ضد عفونی شدید ۲۴
ضد عفونی کردن محیط کار و تجهیزات دندان پزشکی .. ۲۶
دفع مواد زاید دندان پزشکی.. ۲۷
فصل ششم (اختلالات دندان)
مراقبت از دندانها و لثه ها… ۲۸
آبسه دندان… ۲۸
تغییر رنگ دندانها. ۳۲
فصل هفتم (حوادث دندان)
بیماریهای لثه… ۳۵
التهاب لثه ها ۳۵
پریودنیت Periodontitis: .. ۳۸
پس روی لثه ها ۴۰
علل پسروس لثه ها… ۴۱
هیپرپلازی لثه Gingival hyperplasia.. ۴۳
خشکی حفره دندان Dry socket. ۴۴
فصل هشتم (سیستم ایمنی دهان)
سیستم ایمنی دهان ۴۶
غشاء مخاطی دهان ۴۷
بزاق Saliva . ۴۸
فصل نهم (دیابت و فسار خون)
ملاحظات دندان پزشکی در بیماران مبتلا به دیابت. ۴۹
ملاحظات دندانپزشکی در بیماران مبتلا به فشار خون. ۵۴
بیماران مبتلا به فشارخون در محیط دندانپزشکی ۵۹
منابع
ضمیمه۱
ضمیمه۲
خلاصه :
دندان در خطر از بین رفتن است و لذا باید با مسواک کردن دندان ها به طور مرتب از پوسیدگی دندان و بیماری های ناشی از آن جلوگیری کرد .
باید از مسواک و خمیر دندان مناسب استفاده شود .
مربّیان بهداشت ، در مدارس موظف اند الگوهای عمل نگهداری از دندان را به دانش آموزان بیاموزند .
سعی کنید با مشاهده ی اولین آثار خراب شدگی دندان به پزشک مراجعه کنید .
فاکتورهای اساسی در ایمنی عبارتند از :
سلامت مخاط دهان و اعمال اجزای تشکیل دهنده بزاق .
پروژه بهداشت دهان ودندان
قیمت : 5000 تومان
بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس و مایکوپلاسما کاپری کولوم واریته کاپری کولوم در گوسالهها و بزهای کشتارشده به روش PCR
فهرست
عنوان …………………………………………………..
الف- مقدمه………………………………………. ۱
ب-چکیده…………………………………………. ۳
فصل اول:کلیات …………………………………… ۵
۱- تاریخچه …………………………………… ۶
۲- خصوصیات کلی مایکوپلاسما…………………………. ۶
۳- مقاومت مایکوپلاسماها…………………………… ۸
۴- طبقه بندی مایکوپلاسماها………………………… ۹
۵- طبقه بندی کلاستر مایکوئیدس……………………… ۱۲
۶- فیلوژنی……………………………………… . ۱۴
۷- ساختمان ……………………………………. ۱۵
۱-۷-ساختمان مایکوپلاسما مایکوئیدس …………………… ۱۵
۲-۷- ساختمان مایکوپلاسما کاپری کولوم ………………. ۱۷
۸- بیولوژی مولکولی………………………………. ۱۹
۹- توالیهای تکراری………………………………. ۲۳
۱۰- پروتئینهای سطحی……………………………… ۲۵
۱۱- فاکتور حدت………………………………….. ۳۰
۱۲- آنالیز پروتئین …………………………….. ۳۲
۱۳- طبقه بندی سویهها ……………………………. ۳۴
۱۴- مشخصات گونه مایکوئیدس………………………… ۳۵
۱۵- کشت و رشد گونه مایکوئیدس …………………….. ۳۸
۱۶- کشت و رشد گونه کاپری کولوم …………………… ۴۱
۱-۱۶- محیط Thiacourt ……………………………… 41
۱۷- بیماری پلوروپنومونی واگیر گاوان……………….. ۴۴
۱-۱۷- علائم بالینی ……………………………….. ۴۵
۲-۱۷- علائم کالبدگشایی بیماری ……………………… ۴۷
۳-۱۷- پاتوژنز …………………………………… ۵۰
۱-۳-۱۷- مکانیسمهای مقابله با دستگاه ایمنی…………… ۵۳
۴-۱۷- اختصاصیت میزبان…………………………….. ۵۷
۵-۱۷- انتقال بیماری …………………………….. ۵۸
۶-۱۷- سیر همه گیری ………………………………. ۵۹
۱-۶-۱۷- مخزن…………………………………….. ۵۹
۲-۶-۱۷- راه انتقال……………………………….. ۵۹
۷-۱۷- پیشگیری و کنترل…………………………….. ۶۰
۱-۷-۱۷- اقدامات لازم برای حفاظت مناطق عاری از بیماری….. ۶۱
۲-۷-۱۷- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری………………. ۶۲
۳-۷-۱۷- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی…………….. ۶۳
۱۸- بیماری پلوروپنومونی واگیر بزان ……………….. ۶۳
۱-۱۸- علائم بالینی ……………………………….. ۶۴
۲-۱۸- علائم کالبد گشایی……………………………. ۶۶
۱۹- گونه مایکوپلاسما کاپریکولوم کاپریکولوم………….. ۶۹
۱-۱۹- سندروم MASKePs…………………………….. 70
۲-۱۹- علائم بالینی………………………………… ۷۱
۳-۱۹- علائم کالبد گشایی……………………………. ۷۱
۴-۱۹- سندروم آگالاکتیه واگیر……………………….. ۷۳
۲۰- گونه مایکوپلاسما کاپری ……………………….. ۷۳
۱-۲۰- بیماریزایی ………………………………… ۷۳
۲-۲۰- علائم کالبد گشایی……………………………. ۷۴
۲۱- سیر همهگیری………………………………… ۷۵
۱-۲۱-مخزن……………………………………… .. ۷۵
۲-۲۱-راه انتقال………………………………… ۷۶
۳-۲۱-جمعیت میزبان………………………………. ۷۷
۲۲-پیشگیری وکنترل ……………………………… ۷۷
۱-۲۲- اقدامات لازم برای محافظت مناطق عاری از بیماری…. ۷۷
۲-۲۲- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری………………. ۷۸
۳-۲۲- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی…………….. ۷۸
۲۳-واکسن…………………………………………. ۷۹
۱-۲۳-واکسن MmmLC ……………………………… 79
۲-۲۳-واکسن Mccp ………………………………… 79
۳-۲۳-واکسن Mcc ………………………………… 79 79-اختصاصیت میزبان در کلاستر مایکوئیدس ……………… ……. ۸۰
۲۵-تشخیص افتراقی……………………………….. ۸۰
۱-۲۵-شناسایی عامل بیماری زا …………………….. .. ۸۱
۱-۱-۲۵-بررسی میکروسکوپیک اگزودای ریه از طریق تهیه اسمیر یا برش بافتی ۸۱
۲-۲۵- تشخیص آزمایشگاهی …………………………. ۸۱
۱-۲-۲۵- روش کشت و جداسازی………………………… ۸۱
۱-۱-۲-۲۵- انتخاب نمونه ها ………………………….. ۸۲
۲-۱-۲-۲۵- آماده سازی نمونه ها ……………………. ۸۲
۳-۲۵- تستهای بیوشیمی……………………………. ۸۳
۴-۲۵- روشهای سرولوژی……………………………. ۸۵
۱-۴-۲۵- عوامل موثر در آزمایشات سرولوژی ……………… ۸۵
۲-۴-۲۵- تست مهاری رشد ……………………………. ۸۷
۳-۴-۲۵- تست ایمونو فلورسانس ……………………….. ۸۸
۴-۴-۲۵- تست رسوب ژلی…………………………….. .. ۸۸
۵-۴-۲۵- تست فیکساسیون کامپلمان …………………….. ۸۹
۶-۴-۲۵- تست ممانعت از هماگلوتیناسیون ……………….. ۸۹
۷-۴-۲۵- تست آگلوتیناسیون لاتکس…………………….. ۹۰
۸-۴-۲۵- تست الیزای رقابتی………………………… ۹۱
۹-۴-۲۵- سایر تستهای تشخیصی……………………….. ۹۴
۵-۲۵ – مشکلات روشهای سنتی………………………… ۹۴
۶-۲۵- تشخیص با استفاده از PCR……………………. 95
فصل دوم: روش کار
۲۶- روش کار …………………………………… ۱۰۱
۱-۲۶- جمع آوری نمونه ……………………………… ۱۰۱
۱-۱-۲۶- مواد لازم………………………………….. ۱۰۱
۲-۱-۲۶- بخش جمع آوری نمونه……………………….. ۱۰۱
۳-۱-۲۶- نمونه برداری ……………………………. ۱۰۳
۲-۲۶- کشت و جداسازی نمونه ها……………………… ۱۰۴
۱-۲-۲۶- مواد لازم ……………………………….. ۱۰۴
۲-۲-۲۶- طرز تهیه محیط کشت اختصاصی برای جداسازی مایکوپلاسمای نشخوار کنندگان ۱۰۶
۱-۲-۲-۲۶- مواد لازم ……………………………… ۱۰۶
۲-۲-۲-۲۶- روش تهیه محیط کشت…………………………. ۱۰۷
۳-۲۶- استخراج DNA مایکوپلاسما…………………….. ۱۰۹
۱-۳-۲۶- روش استخراج DNA از نمونه های ارسالی………….. ۱۰۹
۴-۲۶- فرایند PCR ………………………………. 110
۱-۴-۲۶- مواد لازم ……………………………….. ۱۱۰
۲-۴-۲۶- آماده سازی مواد جهت واکنش PCR ………………. 112
۱-۲-۴-۲۶- افزوده سازی DNA نمونهها ……………….. ۱۱۲
۲-۲-۴-۲۶- افزوده سازی DNA کلونیهای جدا شده………… ۱۱۵
۳-۲-۴-۲۶- تهیه مخلوط اصلی اولیه…………………… ۱۱۵
۳-۴-۲۶- پرایمرها………………………………… ۱۱۵
۴-۲۶- واکنش PCR………………………………… 117
۵-۲۶- تهیه ژل الکتروفورز ……………………….. ۱۱۸
۱-۵-۲۶- طرز تهیه محلول اتیدیوم برماید ………………. ۱۱۹
۶-۲۶- الکتروفورز …………………………………. ۱۲۱
۷-۲۶- رویت باندهای ایجاد شده ……………………. ۱۲۲
فصل سوم: نتایج
۲۷- نتایج …………………………………….. .. ۱۲۴
۱-۲۷- جداسازی………………………………….. ۱۲۴
۱-۱-۲۷- بررسی عملکرد محیط کشت…………………….. ۱۲۴
۲-۱-۲۷- نتایج کشت نمونه های ارسالی ……………….. ۱۲۴
۱-۲-۱-۲۷- نتایج روز پنجم ……………………….. ۱۲۵
۲-۲-۱-۲۷- نتایج روزهفتم تا دهم……………………. ۱۲۵
۳-۲-۱-۲۷- نتایج روزپانزدهم……………………….. ۱۲۶
۲-۲۷- نتایج PCR ………………………………… 126
۱-۲-۲۷- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر جنس ………… ۱۲۶
۲-۲-۲۷- تائید کلونی های جدا شده…………………… ۱۲۷
۳-۲-۲۷- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر کلاستر مایکوئیدس. ۱۲۷
۴-۲-۲۷- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه آگالاکتیه… ۱۲۸
۵-۲-۲۷- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه مایکوئیدس کلونی بزرگ ۱۲۹
۳-۲۷- نتایج کالبد گشایی…………………………. ۱۳۰
۱-۳-۲۷- معیار انتخاب ……………………………. ۱۳۰
فصل چهارم: بررسی نتایج
نمودارها…………………………………………. ۱۳۱
فصل پنجم: بحث
۲۸- بحث …………………………………………. ۱۳۹
۱-۲۸- ضایعات کالبد گشایی…………………………… ۱۳۹
۲-۲۸- میزان وقوع عفونت تنفسی مایکوپلاسما ………….. ۱۴۱
۳-۲۸- روش کشت………………………………….. ۱۴۲
۴-۲۸- روش PCR ………………………………… 147
۵-۲۸- فراوانی گونه ها ………………………….. ۱۵۲
۲۹- خلاصه انگلیسی……………………………….. ۱۵۹
۳۰- منابع …………………………………….. .. ۱۶۰
فهرست تصاویر
عنوان …………………………………………………………
تصویر شماره ۱: کلونی تخم مرغی شکل مایکوپلاسما پس از سومین ساب کالچر ۱۲۵
تصویر شماره ۲: آزمایش PCR برای تشخیص جنس مایکوپلاسما در نمونه ریه ۱۲۷
تصویر شماره ۳: آزمایش PCR برای تشخیص کلاستر مایکوئیدس در نمونه ریه ۱۲۸
تصویر شماره ۴: آزمایش PCR برای تشخیص گونه آگالاکتیه درنمونه ریه ……………………………………… ……………………………………… ……………………………………… ……………………………………… ۱۲۹
تصویر شماره ۵: آزمایش PCR برای تشخیص گونه مایکوئیدس مایکوئیدس کلونی بزرگ ۱۳۰
فهرست جداول
عنوان ……………………………………………………………………….
جدول۱: طبقه بندی مایکوپلاسما……………………….. ۱۱
جدول ۲: معرفی اعضا کلاستر مایکوئیدس و خصوصیات بیماریزایی آنها ۱۱
جدول ۳: احتیاجات غذایی برای رشد مایکوپلاسماهای کلاستر مایکوئیدس ۳۹
جدول ۴ : مقادیر موردنیاز جهت تهیه مخلوط اصلی اولیه…. ۱۱۲
جدول ۵: مواد مورد نیاز واکنش تکثیر ………………. ۱۱۴
جدول۶ : پرایمرهای استفاده شده در واکنش تکثیر ……… ۱۱۶
جدول ۷ : برنامه واکنش پرایمرها ………………….. ۱۱۸
جدول۸: : فرمول تهیه محیط TBE(5X)…………………. 120
جدول۹: میزان اتیدیوم بروماید مصرفی جهت ساختن مقادیر متفاوت ژل ۱۲۰
فهرست نمودارها
عنوان ……………………………………………………………………
نمودار شماره ۱: درصد مایکوپلاسمای جدا شده به روش کشت در عفونت تنفسی
گلههای مورد مطالعه……………………………. ۱۳۲
نمودارشماره ۲: درصد حضور مایکوپلاسما درعفونت تنفسی گلههای مورد
مطالعه به روشPCR …………………………….. 132
نمودار شماره۳ : مقایسه روشهای کشت و PCR در تشخیص مایکوپلاسما ی موجود در عفونت تنفسی گلههای مورد مطالعه…………………. ۱۳۳
نمودار شماره۴: مقایسه نتایج کشت وPCR نمونهها در گلههای مورد مطالعه (n=100) ۱۳۳
نمودار شماره ۵: مقایسه نتایج کشت و PCR مایکوپلاسما در گاو (n=50) ۱۳۴
نمودار شماره ۶: مقایسه نتایج کشت و PCR مایکوپلاسما در گله های گوسفند (n=30) 134
نمودار شماره ۷: مقایسه نتایج کشت و PCR در گلههای بز (n=20) ۱۳۵
نمودار شماره۸: نمودار شماره ۸:مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR مایکوپلاسما در گلههای مورد مطالعه (n=100) ………… 135
نمودار شماره ۹: نمودار شماره۹:مقایسه نتایج ایجاد کدورت در محیط براث و جداسازی مایکوپلاسما در گلههای مورد مطالعه (n=100) …. 136
نمودار شماره ۱۰: نمودار شماره۱۰: مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR مایکوپلاسما
در گلههای گاو(n=50)……………………………. 136
نمودار شماره ۱۱: نمودار شماره ۱۱:مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR مایکوپلاسما
در گلههای بز (n=20)……………………………. 137
نمودار شماره۱۲: مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR مایکوپلاسما در گلههای گوسفند (n=30) …………………………. 137
پروژه بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما در گوسالهها و بزهای به روش PCR
قیمت : 8000 تومان
خلاصه مقالات چهارمین همایش انجمن علمی پریودنتولوژی ایران
مقدمه
پیوند آزاد لثهای، عملی ساده با نتایجی قابل پیشبینی جهت افزایش میزان لثه کراتینیزه میباشد که از اوایل دهه ۶۰ میلادی تا دهه ۸۰ به عمل بسیار رایجی در رشته پریودنتولوژی تبدیل گردید. اگرچه تحقیقات آقای Lindhe و Wenstorm نشان داد تا جائیکه کنترل پلاک جهت جلوگیری از پیشرفت بیماریهای پریودنتال قابل اجرا باشد، کمبود لثه چسبنده (و کراتینیزه) مساله مهمی محسوب نمیگردد و این تحقیقات باعث شد توصیه به انجام جراحی F.G.G به فراوانی دهههای گذشته صورت نگیرد. با این حال تجارب کلینیکی نشان میدهد که قبل از انجام درمانهای ارتودنسی و پروتز نیاز به مقداری از لثه کراتینیزه با کمیت و کیفیت قابل قبول وجود دارد. به عبارت دیگر در صورت عدم وجود، ایجاد لثه کراتینیزه قبل از چنین درمانهایی ضروری است. عدم توجه به انقباض ثانویه بافت همبندی، اندازه پیوند و ضخامت آن و چگونگی آماده سازی بستر گیرنده پیوند، باعث میشود که نتیجه نهایی منطبق با هدف اصلی نباشد.
خلاصه مقالات همایش ۹
در این بحث مروری، ضمن بررسی علل مشکلات متعاقب پیوند آزاد لثه، راهکارهای مناسب جهت انجام یک پیوند آزاد لثهای مناسب پیشنهاد میگردد.
خلاصه مقالات چهارمین همایش انجمن علمی پریودنتولوژی ایران
قیمت : 4000 تومان
پاورپوینت طراحی موج شکن های سکویی شکل پذیر
انواع موج شکن توده سنگی
موج شکن های توده سنگی سنتی
موج شکن های شکل پذیر
موج شکن های سکویی چند لایه
ارزیابی عملکرد موجشکنهای سکویی در برابر امواج
پاورپوینت طراحی موج شکن های سکویی شکل پذیر
قیمت : 3000 تومان