بررسی ایزومری در اکسیم حاصل از ترسیوبوتیل سیکلوهگزنیل ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون
فهرست مطالب
عنوان |
خلاصه فارسی
مقدمه………………………….. ۱
۱-۱- اکسیمها و کاربرد آنها……………… ۲
۱-۱-۱- اثر اکسیم به عنوان آنتی دوت………. ۴
الف) ساختار شیمیائی و ویژگی اکسیمها……… ۱۱
ب) فارماکوکینتیک اکسیمها……………….. ۱۴
ج) سمیت اکسیمها……………………….. ۱۵
د) خاصیت فعالیت بخشی مجدد در In- Vitro……… 17
هـ) خاصیت احیاکنندگی در In-Vivo…………… 20
و) اثربخشی درمانی اکسیمها………………. ۲۵
ز) توصیههای بالینی…………………….. ۳۰
۱-۱-۲- اثر اکسیمها به عنوان آنتی دوت سموم ارگانو فسفره ۳۲
الف) مکانیزم عمل آفت کشهای ارگانو فسفره….. ۳۲
ب) تابلوی بالینی مسمومیت با آفت کشهای ارگانو فسفره ۳۴
ج) درمان مسمومیت با آفت کشهای ارگانو فسفره.. ۳۷
۱-۱-۳- اکسیم با کاربرد علفکش……………. ۳۸
۱-۱-۴- اثر ضد قارچی اکسیمها…………….. ۳۹
الف) معرفی قارچها……………………… ۳۹
ب) شیمی درمانی بیماریهای قارچی………….. ۴۱
ج) آزولهای ضد قارچ…………………….. ۴۳
د) فارماکوفور آزولهای ضد قارچی………….. ۴۴
هـ) مکانیزم اثر آزولها…………………. ۴۸
و) طراحی آزولهای جدید ضد قارچ (آنالوگ های اکسی کونازول) ۵۱
۱-۱-۵- اثر اکسیم در درمان بیماری انگلی لشمانیوز ۵۵
۱-۱-۶- ترکیبات آنتیبیوتیک با ساختار اکسیم… ۵۷
الف) تعریف آنتیبیوتیکها………………… ۵۷
ب) منابع آنتیبیوتیکها………………….. ۶۰
ج) مکانیزم اثر آنتیبیوتیکها…………….. ۶۰
د) آنتیبیوتیکهای بتالاکتام………………. ۶۳
۱-۱-۷- اثر اکسیم در درمان بیماری آلزایمر…. ۶۷
الف) علتشناسی بیماری آلزایمر……………. ۶۸
ب) درمان بیماری آلزایمر………………… ۶۸
۱-۱-۸- مشتقات اکسیم با خاصیت ضد تشنج…….. ۷۰
الف) فیزیوپاتولوژی صرع……………… ۷۲
ب)اتیولوژی صرع………………………… ۷۴
ج) دارو درمانی صرع…………………….. ۷۵
۱-۱-۹- مشتقات اکسیم با خاصیت مهار کنندگی پمپ سدیم ـ پتاسیم ۷۸
۱-۱-۱۰- اکسیم با خاصیت مهارکنندگی آنزیم Cytp450 79
۲-۱- تلاش برای سنتز ۲-(۴-ترسیوبوتیل-۱- سیکلوهگزنیل)-۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون. ۸۱
۲-۱-۱- روش سنتز ۲-(۴- ترسیوبوتیل-۱-سیکلوهگزنیل)-۴-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط اسیدی ۸۲
۲-۱-۲- روش سنتز ۲-(۴- ترسیوبوتیل-۱-سیکلوهگزنیل)-۴-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط اسیدی با حلال تولوئن۸۲
۲-۱-۳- روش سنتز ۲-(۴- ترسیوبوتیل-۱-سیکلوهگزنیل)-۴-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط بازی ۸۳
۲-۱-۴- روش خالص سازی کتون سنتز شده…….. ۸۴
الف) انتخاب حلال……………………….. ۸۵
ب) انحلال……………………………… ۸۶
ج) صاف کردن محلول داغ………………….. ۸۷
د) تبلور……………………………… ۸۷
هـ) صاف کردن………………………….. ۸۸
و) خشک کردن بلورها…………………….. ۸۹
۲-۲- تلاش برای سنتز اکسیم از ۲-(۴- ترسیوبوتیل-۱- سیکلوهگزنیل)-۴-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون………………… ۹۰
۳-۱- روش سنتز ۲-(۴- ترسیوبوتیل-۱-سیکلوهگزنیل)-۴-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط بازی…….. ۹۱
۳-۲- عمل جداسازی کتون مورد نظر توسط کریستالگیری مجدد ۹۲
۳-۳- طیفهای کتون سنتز شده……………. ۹۵
۳-۴- بررسی و نتیجه گیری…………….. ۱۰۶
۳-۵- تلاش برای سنتز اکسیم از کتون ساخته شده در مرحله ۳-۱- ۱۰۷
۳-۶- عمل جداسازی اکسیم مورد نظر توسط کریستالگیری مجدد ۱۰۸
۳-۷- طیفهای اکسیم سنتز شده……………… ۱۱۰
۳-۸- بررسی و نیتجهگیری…………………. ۱۱۵
خلاصه انگلیسی………………………….. ۱۱۶
منابع………………………………… ۱۱۷
پروژه بررسی ایزومری در اکسیم حاصل از ترسیوبوتیل سیکلوهگزنیل
قیمت : 8000 تومان
بررسی علمی شیر مادر و مقایسه آماری داروی متوکلوپرامید و قطره گیاهی شیرافزا در تحریک ترشح شیر
فهرست مطالب
عنوان
چکیده
مقدمه
فصل اول: کلیات
۱-۱- آناتومی پستان ۱
۱-۲- بافت شناسی پستان ۵
۱-۳- فیزیولوژی پستان ۱۰
۱-۴- تاریخچه کشف هورمون پرولاکتین و شرح اعمال آن در شیردهی از دیدگاه بیولوژی سلولی ۱۳
الف- تاریخچه کشف پرولاکتین ۱۳
ب- مهار عمل پرولاکتین ۱۴
ج- محرکهای پرولاکتین ۱۴
د- اعمال پرولاکتین از دیدگاه بیولوژی سلولی ۱۴
هـ ارزیابی پرولاکتین ۱۵
و- نقش پرولاکتین در لاکتوژنز ۱۵
۱-۵ شیر مادر، محتویات و فواید آن ۱۶
الف- آغوز (کلستروم) ۱۶
ب- بررسی تفاوت آغوز و شیر موقتی ۱۷
ج- محتویات و فواید شیر مادر ۱۷
۱-۶- تغذیه با شیر مادر ۱۹
الف- ناکافی بودن شیر مادر ۲۰
ب- موارد قابل توجه در طی شیردهی ۲۲
ج- جلوگیری از بارداری در زمان شیردهی ۲۴
د- از شیرگیری ۲۵
۱-۷- اثرات شیر مادر بر سیستمهای گوناگون بدن نوزاد ۲۵
الف- تأثیر شیر مادر بر استخوان سازی نوزاد ۲۵
ب- تأثیر شیر مادر بر رشد و تکامل سیستم عصبی نوزاد ۲۶
ج- تأثیر شیر مادر بر سیستم ایمنی نوزاد و حمایت ایمونولوژیک غیر قابل جایگزینی آن ۲۶
د- تأثیر شیر مادر بر تعادل وزن، قد و رشد نوزاد ۲۷
هـ تأثیر شیر مادر بر سیستم تنفسی نوزاد ۲۷
و- تأثیر شیر مادر بر سیستم قلب و عروق نوزاد در سالهای آتی زندگی ۲۸
ز- تأثیر شیر مادر بر سیستم گوارشی نوزاد ۲۸
ح- تأثیر شیر مادر بر سیستم شنوایی نوزاد ۲۸
ط- تأثیر شیر مادر بر کاهش میزان کم خونی نوزاد ۲۹
ی- تأثیر شیر مادر در پیشگیری از دیابت نوع ۲ ۲۹
ک- تأثیر تغذیه با شیر مادر بر مننژیت ناشی از هموفیلوس آنفلوآنزا ۲۹
۱-۸- فواید شیردهی بر مادر شیرده ۲۹
۱-۹- مقایسه محتوای شیر مادر با شیر گاو ۳۰
۱-۱۰- محتوای شیر خشک و مضرات آن در مقایسه با شیر مادر ۳۱
۱-۱۱- خطرات شیرخشک ۳۴
۱-۱۲- موارد منع شیردهی ۳۴
۱-۱۳- مادران شیرده شاغل ۳۵
۱-۱۴- تأثیر الکل بر شیردهی ۳۶
۱-۱۵- تأثیر سیگار بر شیردهی ۳۸
۱-۱۶- بیماریهای پستان ۳۹
۱-۱۶-۱- ناهنجاریهای رشد پستان ۳۹
۱-۱۶-۲- ترشّحات غیر طبیعی پستان ۳۹
۱-۱۶-۳- غدد پستان ۴۰
۱-۱۶-۴- ترک و زخم نوک پستان، راههای پیشگیری و درمان ۴۲
۱-۱۶-۵- پدیده رینود ۴۳
۱-۱۶-۶- حساسیت موضعی پستان ۴۴
۱-۱۶-۷- تورم و پرخونی پستان ۴۵
۱-۱۶-۸- التهاب پستان ۴۶
۱-۱۶-۹- آبسه پستان ۴۶
۱-۱۷- شیردهی و داروها ۴۶
۱-۱۷-۱- فاکتورهای مؤثر در ترشّح دارو و ورود آن به داخل شیر ۴۷
۱-۱۷-۲- مکانیزم انتقال داروها به داخل شیر ۴۸
۱-۱۷-۳- دسته داروها بر حسب مضر یا بی ضرر بودن در طی شیردهی ۴۸
۱-۱۷-۳-۱- دسته داروهای بیضرر در طی شیردهی ۴۸
۱-۱۷-۳-۲- دسته داروهایی که در طی شیردهی کمتر ایمن هستند ۵۱
۱-۱۷-۳-۳- دسته داروهایی که در طی شیردهی خطرناک هستند ۵۲
۱-۱۷-۴- موارد قابل ذکر در مورد مصرف داروها در طی شیردهی ۵۳
۱-۱۷-۵- دم کردههای گیاهی بیضرر در طی شیردهی ۵۴
۱-۱۷-۶- اشعه X و اسکنها در طی شیردهی ۶۵
فصل دوم: محرکهای شیردهی (گیاهی و شیمیایی)
۲-۱- گیاهان داروئی محرک شیردهی ۶۶
۲-۲- قطره گیاهی شیرافزا ۸۱
۲-۲-۱- مواد مؤثره گیاهان موجود در قطره شیرافزا ۸۱
۲-۲-۲- فارماکولوژی ۸۲
۲-۳- محرکهای شیمیایی: داروهای محرک شیردهی ۹۳
۲-۳-۱- متوکلوپرامید، دارویی با عارضه جانبی شیرافزایی ۹۳
فصل سوم: بررسی آماری و نتایج
۳-۱- مطالب جمعآوری شده حاصل از نظریات ۲۰۰ پزشک (متخصص زنان، اطفال و ماما) ۱۰۰
۳-۱-۱- بررسی معیارهای پزشکان در مورد سنجش کافی بودن میزان شیر مادر ۱۰۰
۳-۱-۲- بررسی علل ناکافی بودن میزان شیر مادر ۱۰۰
۳-۱-۳- موارد ذکر شده به منظور افزایش شیردهی در درجه اول ۱۰۰
۳-۱-۴- بررسی آمار بدست آمده از پزشکان (بر حسب درصد) ۱۰۱
۳-۱-۵- علل تجویز فرآورده های خوراکی متوکلوپرامید ۱۰۱
۳-۱-۶- علل تجویز قطره شیر افزا ۱۰۱
۳-۱-۷- علل عدم تجویز فرآورده های خوراکی متوکلوپرامید توسط آن دسته از پزشکان که آنرا تجویز نمیکنند ۱۰۱
۳-۱-۸- علل عدم تجویز قطره شیرافزا توسط آن دسته از پزشکان که آنرا تجویز نمیکنند ۱۰۲
۳-۱-۹- سایر موارد دارویی تجویز شده به منظور افزایش شیر مادر ۱۰۲
۳-۲- ترسیم نتایج حاصل به صورت جدول و نمودار ستونی ۱۰۳
۳-۳- استفاده از روش آماری مجذور خی ۱۰۴
۳-۴- آزمون فرض صفر و مقابل و ترسیم جدول فراوانیهای مورد انتظار بر اساس آن ۱۰۴
۳-۵- فرمول مجذور خی و محاسبات ۱۰۵
فصل چهارم
بحث و نتیجهگیری ۱۰۶
خلاصه انگلیسی ۱۰۸
فصل پنجم: مراجع
فهرست جداول
شماره جدول
عنوان
جدول ۱-۱- مقایسه شیر انسان، شیر گاو و شیر خشک ۳۳
جدول ۱-۲- داروهای بی ضرر در طی شیردهی در دوزهای معمول ۵۵
جدول ۱-۳- داروهای احتمالاً بی ضرر در طی شیردهی در دوزهای معمول ۵۸
جدول ۱-۴- داروهای بالقوه خطرناک در طی شیردهی ۶۱
جدول ۱-۵- داروهایی که اصلاً ایمن نیستند (داروهای خطرناک در طی شیردهی) ۶۴
جدول ۳-۱- فراوانیهای مشاهده شده ۱۰۳
جدول ۳-۲- فراوانیهای مورد انتظار ۱۰۴
نمودار ستونی ۳-۱- فراوانی پزشکان متخصص و ماما بر حسب درصد با توجه به نوع داروی تجویز شده ۱۰۳
فهرست اشکال
شماره شکل
عنوان
شکل ۱-۱ ساختمان پستان در زن ۴
شکل ۱-۲ مسیرهای اصلی تخلیه لنفاوی پستان ۴
شکل ۱-۳ نمونه یک سلول آلوئولی غدد پستانی با سلولهای میواپی تلیال قابل انقباض ۹
شکل ۱-۴ ترشّح اجزای شیر توسط سلول اپی تلیوم آلوئولار و عبور داروها به داخل و خارج آن ۵۰
شکل ۲-۱ Foeniculum vulgare ۸۳
شکل ۲-۲ Carum carvi ۸۴
شکل ۲-۳ Anethum graveolens ۸۵
شکل ۲-۴ Trigonella foenum-graecum ۸۶
شکل ۲-۵ Ocimum basilicum ۸۷
شکل ۲-۶ Urtica dioica ۸۸
شکل ۲-۷ Coriandrum sativum ۸۹
شکل ۲-۸ Daucus carota ۹۰
شکل ۲-۹ Linum usitatissimum ۹۱
شکل ۲-۱۰ Cnicus benedictus ۹۲
پروژه بررسی علمی شیر مادر و مقایسه آماری داروی متوکلوپرامید
قیمت : 8000 تومان
بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش
بخش اول: مقدمه
مقدمه
۱-۱- اوپیوییدها
۱-۱-۱- تاریخچه
۱-۱-۲- آلکالوییدهای تریاک
۱-۱-۳- پپتیدهای اوپیویید درون زاد
۱-۱-۴- آثار اوپیوییدها بر اعضای مختلف
۱-۱-۵- مصارف بالینی اوپیوییدها
۱-۲- متابولیسم
۱-۲-۱- تاریخچه
۱-۲-۲- کلیات متابولیسم
۱-۲-۳- مکان های متابولیسم داروها
۱-۲-۴- عوامل تعیین کننده سرعت تغییر شکل زیستی
۱-۲-۵- تکنیک های تجربی بررسی متابولیسم
۱-۲-۶- کاربرد و اهمیت بررسی متابولیسم
۱-۳- جداسازی سلولهای کبد
۱-۴- روش های مطالعه شده برای شناسایی و اندازه گیری نوسکاپین و متابولیت هایش
۱-۵- کلیاتی درباره کروماتوگرافی و HPLC
۱-۵-۱- تاریخچه
۱-۵-۲- اساس کروماتوگرافی
۱-۵-۳- فازهای متحرک و ساکن در کروماتوگرافی مایع
۱-۵-۴- کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا
۱-۵-۵- اساس دستگاه HPLC
۱-۶- نوسکاپین
۱-۶-۱- برخی اثرات نوسکاپین
۱-۶-۲- فارماکوکینتیک نوسکاپین
۱-۶-۳- مروری بر روند متابولیسم نوسکاپین
بخش دوم: روشها و مواد
۲-۱- اهداف مطالعه
۲-۲- دستگاه ها و وسایل
۲-۳- مواد
۲-۴- تهیه بافرهای پرفیوژن
۲-۴-۱- محلول Stock بافر هنکس با غلظت ۱۰ برابر
۲-۴-۲- محلول Stock بافر کربس- هنزلیت با غلظت ۲ برابر
۲-۴-۳- بافر هنکس یک
۲-۴-۴- بافر هنکس دو
۲-۴-۵- بافر کربس آلبومین
۲-۴-۶- بافر کربس- هپس
۲-۵- تهیه محلول کلاژن و کوت کردن پلیت ۶خانه
۲-۶- محیط کشت
۲-۶-۱- مراحل تهیه محیط کشت: (۱:۱) DMEM, F12
۲-۷- سرم جنین گاو (FBS)
۲-۸- کیت استریل پرفیوژن
۲-۹- تهیه هپاتوسیت های تازه
۲-۹-۱- نگهداری سلولهای به دست آمده از کبد موش
۲-۹-۲- بررسی حیات سلولی و نحوه اثر دادن دارو روی سلولهای جدا شده از کبد موش
۲-۹-۳- تهیه نمونه برای انجام آنالیز
۲-۱۰- روش سنتز مکونین (۶ و ۷- دی متوکسی فتالید)
۲-۱۱- دلایل انتخاب HPLC
۲-۱۱-۱- مشخصات دستگاه HPLC
۲-۱۱-۲- انواع روش های HPLC آزمایش شده
۲-۱۱-۳- روش تهیه بافر ۱۰X استات با ۴ pH=
۲-۱۱-۴- روش تهیه بافر فسفات سدیم Mm 25 با ۵/۴ pH=
۲-۱۲- استخراج متابولیت از ادرار انسان
بخش سوم: نتایج
۳-۱- جداسازی سلولهای کبد
۳-۲- سنتز مکونین
۳-۳- روش کروماتوگرافی با کارکرد عالی (HPLC)
بخش چهارم: بحث و نتیجه گیری
۴-۱- جداسازی سلول های کبد موش
۴-۲- روش کروماتوگرافی با کارکرد عالی (HPLC)
۴-۳- متابولیسم نوسکاپین
۴-۴- متابولیسم نوسکاپین در ادرار انسان
خلاصه انگلیسی
منابع
اطلاع از مسیرهای متابولیسم دارو نقش مهمی در درک
سمیت دارو دارد. این اطلاعات می توانند در طراحی داروهای جدید و روشن کردن
مکانیسم سرطان زایی ترکیبات شیمیایی به کار روند. از
این رو یافتن روشی مناسب برای بررسی متابولیسم داروها گام مهمی در
جهت رسیدن به دیگر اطلاعات با ارزش در مورد داروها است. متابولیسم
نوسکاپین در ادرار انسان، خرگوش و موش صحرایی بررسی شده است. طبق نتایج به
دست آمده از این مطالعات نوسکاپین از دو مسیر o- دمتیلاسیون و شکسته شدن
پیوند C1-9متابولیزه می شود و مکونین به عنوان محصول عمده
متابولیسم آن شناخته شده است. در این تحقیق متابولیسم نوسکاپین توسط یک روش
ex vivo، سلولهای جدا شده کبدی، مورد بررسی قرار گرفت این روش از چند جنبه
دارای اهمیت است: این روش حد واسط مناسبی بین روشهای قبلی مانند آنزیم های
حل شده، فراکسیون ارگان جدا شده و مطالعه مستقیم روی حیوان کامل است. این
سلولها خصوصیات لازم بافت دست نخورده مانند نفوذپذیری غشا را دارا هستند از
این رو در بسیاری از مطالعات بیوشیمیایی به کار می روند.
در این تحقیق سلولهای کبد موش صحرایی طی یک فرآیند دقیق جدا شدند و زنده بودن آنها با آزمایش منع تریپان آبی %۱/۰ و مشاهده میکروسکوپی سلولها تأیید شد. شناسایی استاندارد داروی نوسکاپین و متابولیت اصلی آن، مکونین توسط روش HPLC صورت گرفت. اگر چه استانداردهای نوسکاپین و متابولیت اصلی آن در محلولهای Spike شده مشاهده شدند اما این روش قادر به شناسایی متابولیت ها در عصاره سلولی نبود. به نظر می رسد که افزایش حساسیت روش به مشاهده همزمان نوسکاپین و متابولیت ها کمک کند.
متابولیسم یکی از مراحل مهم فارکوکینتیک داروها است. مطالعه در مورد متابولیسم داروها برای دستیابی به اطلاعاتی در مورد سمیت داروها و مکانیسم اثر آنها مفید است. روش های مختلفی برای بررسی متابولیسم وجود دارند که عبارتند از: خوراندن ترکیبات به حیوانات در حالت عادی یا با کانول در راههای صفراوی و مطالعه و جستجوی متابولیت های دارو در مایعات بیولوژیک مانند خون، ادرار، و … ، مطالعات آنزیمی بر روی برشهای بافتی، هموژنه ها و اجزای سلولی. مطالعه روی حیوان دارای مشکلاتی است بنابراین در این مطالعه از سوسپانسیون سلولهای جدا شده کبدی استفاده شده است. این روش علاوه بر بررسی متابولیسم در سایر مطالعات بیوشیمیایی از جمله مطالعه روی گلوکونئوژنز، گلیکولیز، سنتز پروتئین، لیپید، اسیدهای چرب و اوره، انتقالات غشاء و … نیز می تواند مورد استفاده قرار گیرد.
پروژه بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش
قیمت : 5500 تومان
پاورپوینت کاویتاسیون در پمپ
فهرست مطالب
استفاده از این روش دارای مزایای زیر می باشد
فاکتورهای موثر در پدیده کاویتاسیون
۱- تبخیر
۲- بلعیدن هوا
۳- باز چرخش داخلی
۴- اغتشاش
۵- بدی مسیر پره
پاورپوینت کاویتاسیون در پمپ
قیمت : 3000 تومان
ترجمه مقالهبهبود روش گوس – سایدل اصلاح شده برای ماتریس های Z
تعداد صفحات انگلیسی مقاله :۱۱
ترجمه مقاله بهبود روش گوس سایدل اصلاح شده برای ماتریس های Z
قیمت : 9500 تومان